치명적인 골암 환자의 생명을 연장할 수 있는 신약 개발<해외기사인용>

상기 글은 한국 독자를 위해 해외 언론사 기사를 번역하였습니다. 한국어 문법에 맞게 일부 수정되었습니다. 만약  블러그에 사용된 번역전 기사 및 이미지 사용에 각 해당 관련기관에 불편드렸으면 의견시 바로 삭제하겠습니다. 이 블러그의 목적은 비상업적인 목적입니다.

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New drug could extend lives of people with deadly bone cancer
출처 https://www.freethink.com/health/bone-cancer  23년 3월 11일 freelink 기사인용

University of East Anglia UEA medicine main homepage

마우스 테스트를 통한 약을 먹은 쥐는 50% 더 오래 살았습니다.

원발성 골암 환자의 3명 중 1명은 진단 후 5년 이내에 사망하지만, 신약은 환자가 통증이나 불쾌한 치료를 받지 않고 오래 살 수 있는 가능성을 가지고 있습니다.

 뼈에서 시작되는 암은 드물며 미국에서는 매년 4,000건 미만의 새로운 진단만 있습니다. 그러나 이러한 경우의 25%는 20세 미만인 사람이며, 뼈암이 급속히 퍼지기 때문에 치료는 종종 과감하게 됩니다.

“현재 아이들은 매우 유해한 치료를 받아야 하는데, 이는 매우 불편하고 때로는 평생 부작용을 일으키며 때로는 인생을 바꾸는 절단을 강요하고 있습니다.” 앨리슨 가틀랜드는 말했다.

"골암에 걸린 어린이들에게 훨씬 더 친절한 치료가 될 것입니다."

 현재 이스트 앵글리아 대학(UEA)의 Garland와 그 동료들은 보다 효과적일 뿐만 아니라 환자에게 보다 인용성이 높은 새로운 골암 치료법을 개발하고 있습니다.

최근 연구에서 팀은 시퀀싱 기술을 사용하여 19명의 환자가 제공한 뼈와 종양 샘플을 분석했습니다. 이로 인해 RUNX2라는 유전자가 뼈암으로 활성화되어 있음이 발견되었습니다.

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연구자에 따르면, 이 유전자가 발현하는 단백질은 보통 정상적인 세포에는 필요하지 않지만, 골암의 확산을 돕기 위해, 그 효과를 차단하는 「CADD522」라고 불리는 약을 개발했습니다.

"우리는 생명을 구하고 수술로 인한 장애의 양을 줄이고 싶습니다. "

인간 골암을 이식한 마우스의 전임상 시험에서, CADD522는 무전이 생존율을 50% 증가시켰습니다. 즉, 치료를 받은 동물은 암 확산의 영향으로 쓰러지기 전에 치료를 받지 않은 동물보다 50% 더 오래 살았다는 것입니다.

"우리가 개발한 신약은 주요 골암의 모든 아형에 효과적이며, 지금까지 몸의 나머지 부분에는 독성이 없다는 것이 실험에 나타났습니다." UEA의 수석 연구자 인 Darrell Green은 BBC 뉴스에 말했다.

"이것은 환자가 오늘날 받고있는 가혹한 화학 요법과 삶을 변화시키는 사지 절단과 비교하여 뼈 암을 가진 어린이에게 훨씬 더 부드러운 치료임을 의미합니다."라고 그는 말했다.

미래 전망 : 연구자가 임상 시험 승인을 요청하는 데 필요한 데이터를 얻을 수 있도록이 약은 현재 더 많은 테스트를 받고 있습니다.

생쥐에서 효과가있는 많은 치료법은 인간에게는 적용되지 않지만 어린 친숙함을 뼈암으로 잃은 녹색은이 치료법에 대해 낙관적입니다.

“궁극적으로 우리는 생명을 구하고 수술로 인한 장애의 양을 줄이고 싶다”고 그는 말했다.